Journal of Parkinson's Disease and Movement Disorders

Murat GÜLTEKİN,1 Meral MİRZA2

1Kayseri Eğitim ve Araştırma Hastanesi Nöroloji Kliniği, Kayseri, Türkiye;
2Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı, Kayseri, Türkiye

Anahtar Kelimeler: Genetik; Huntington hastalığı; parkinsonizm.

Özet

Huntington hastalığı (HH), otozomal dominant genetik geçiş özelliği gösteren, motor, psikiyatrik ve bilişsel fonksiyon bozuklukları dahil olmak üzere, çeşitli klinik bulgularla nitelenen, ilerleyici nörodejeneratif bir hastalıktır. Bu yazıda yanlış tanı konulmuş ve yanlış tedavi uygulanmış bir HH olgusu sunuldu.

9. Ulusal Parkinson ve Hareket Bozuklukları Kongresi’nde poster olarak sunulmuştur, 18-22 Mayıs 2011, Antalya, Türkiye (Presented at the 9th National Congress of Parkinson’s and Movement Disorders, May 18-22, 2011, Antalya, Turkey).